LINE-1, un “gène sauteur” représentant 20 % du génome, envahit l’ADN lors de la division cellulaire à l’aide de groupes protéine-ARN, offrant ainsi un aperçu de l’évolution et de la maladie du génome.
les maladies mitochondriales, c’est un sacré casse-tête. Ces saletés, déclenchées par des mutations paumées dans l’ADN des mitochondries (ouais, ce fameux mtADN), restent super difficiles à soigner à cause de la structure bizarre de ces petites usines cellulaires.Y’a un papier qui a secoué le game, sorti dans Scientific Reports le 19 juin 2025. Les chercheurs ont tenté un coup de poker : des nanoparticules lipidiques (NPL) pour balancer le système CRISPR/Cas9 direct dans les mitochondries. Objectif ? Dézinguer la mutation m.7778G>T planquée dans le gène mt-Atp8.
L’aménagement de l’oncologie est à un tournant, les vaccins personnalisés contre le cancer étant un traitement potentiel novateur pour traiter les tumeurs. En 2025, plusieurs essais cliniques cités, affichent des résultats encourageants, concernant les mélanomes en particulier, un type de cancer plutôt rare d’environ 15 000 nouveaux cas par an en France, mais également certains cancers des poumons. Mais dans quel état se trouve la recherche ? Comment ont–ils été mis au point ? Sont-ils viables dans un avenir proche ?
