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ActualitésLa biologiesciences

le fossile du plus grand pingouin

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-Ils disent qu’il aurait pesé 158,757 kg. C’est plus qu’une autruche.

En fouillant dans les rochers de l’île du Sud de la Nouvelle-Zélande, une équipe de scientifiques internationaux est tombée sur une découverte exquise :  des preuves fossilisées de deux nouvelles espèces de manchots qui parcouraient (ou se dandinaient) la Terre il y a plus de 50 millions d’années.

Mais surtout, l’un des pingouins, surnommé Kumimanu fordycei,  est probablement le plus grand à avoir jamais vécu. Un co-auteur d’une étude sur la découverte,  publiée la semaine dernière dans le Journal of Paleontology,  avait une façon plutôt convaincante de le dire.

(suite…)

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ActualitésLa biologiesciences

La mort massive d’otaries due à la grippe

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Des centaines d’otaries mortes ou mourantes se sont échouées sur les plages du Pérou depuis janvier.

Avant de mourir, les animaux – de majestueux carnivores pouvant peser jusqu’à 350 kilos – souffraient de convulsions atroces et avaient du mal à nager.

Rien de tel n’avait jamais été  observé dans la région.

Une équipe scientifique de chercheurs péruviens et argentins vient de confirmer que la mortalité massive des lions de mer est due au virus de la grippe aviaire A(H5N1), qui est passé des oiseaux de mer à ces mammifères sauvages.

(suite…)

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La biologiesciences

L’évolution des organites cellulaires !

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-Évolution cellulaire:

-Les mitochondries sont présentes à la fois dans les cellules animales et végétales dans le monde d’aujourd’hui,

ce qui suggère que l’arrivée des mitochondries dans la chaîne évolutive était légèrement antérieure aux différences taxonomiques reconnaissables entre les animaux et les plantes.

La mitochondrie est unique en ce sens que l’organite contient son propre ADN, dérivé de ses parents.

Naturellement, comme les mitochondries sont responsables de la dégradation des molécules organiques pour libérer de l’énergie (c’est-à-dire la respiration),

cet ADN était responsable des réactions impliquées pour ce faire.

La chose remarquable à propos des mitochondries est leur similitude frappante avec celle d’une espèce d’amibe,

où la structure des deux est similaire. Dans cette espèce particulière d’amibe,

les bactéries symbiotiques adoptent ce que font les mitochondries dans des structures cellulaires plus avancées.

La fin de cette relation symbiotique a sans doute accru le parasitisme, du fait que les cellules possédaient désormais leur propre apport énergétique,

elles pouvaient être exposées et éradiquées par les pathogènes de l’époque.

-Diversité des organites:

-Bien que les archives géologiques pour cette période soient pour le moins sommaires,

les preuves suggèrent que les organites ont continué à se diversifier au cours de cette période,

différenciant davantage le taxon que nous utilisons aujourd’hui pour les classer.

Des structures ressemblant à des cheveux appelées cils et flagelles se développaient chez certaines espèces,

leur permettant de se déplacer avec le vent et les courants d’eau.

Cette progression générale et cette diversification ont conduit à la gamme

de fonctions que les organites cellulaires remplissent dans les organismes modernes.

-Similitude des organites:

La chose la plus inhabituelle à propos de la nature est la répétition d’une caractéristique particulière à travers un large éventail d’espèces.

Une telle situation se présente lorsque l’on regarde le développement des organismes unicellulaires à l’époque.

Les organites qui se développent au sein de ces espèces ont toutes des similitudes structurelles par rapport à la fonction.

Comme dans l’exemple ci-dessus, les mitochondries d’une seule cellule sont très similaires à celles d’une espèce entière,

mais les mitochondries se trouvent dans presque toutes les formes d’organismes qui ont existé sur Terre.

Une relation push-pull est notable dans l’évolution de ces organismes. Dans un cas, ils deviennent plus similaires,

soit parce que la similitude est un avantage, soit parce que la pression environnementale forçait la sélection naturelle et donc les espèces à évoluer de cette manière.

D’autre part, les organismes se diversifiaient pour occuper des environnements auparavant stériles, s’adaptant ainsi pour mieux s’adapter à leur nouvel environnement.

D’autre part, d’autres organismes (comme ci-dessus) s’adapteraient plus près d’eux,

en raison d’une moindre concurrence dans l’habitat et de la sélection naturelle favorisant un déplacement vers cet environnement.

En d’autres termes, la nature à l’époque, parasites et organismes unicellulaires, était plus ou moins en équilibre,

continuant à s’étendre mais aussi à s’éloigner/se rapprocher par rapport aux autres organismes… il y a des milliards d’années.








		
		
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La biologiesciences
		
Origines de la vie sur Terre !
		

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Bien que la Terre ait été créée il y a environ 4,5 milliards d’années,


 la vie a commencé à exister peu de temps après. 


En raison des énormes échelles de temps impliquées, il n’y a pas de preuves concluantes pour les dates exactes,


 mais néanmoins, l’empressement de la vie à exister était évident dès le début.




-Notre système solaire était encore jeune et le Soleil se refroidissait encore après sa création des milliards d’années auparavant.


 Les circonstances uniques de notre système solaire et de notre planète ont donné naissance à la vie. 


Cela était dû à un certain nombre de caractéristiques qui sont exposées par notre écosphère, 


la zone d’une planète capable de soutenir la vie.


Vénus, l’une de nos voisines planétaires, est plus proche du soleil, la planète présentant des caractéristiques qui ne pourraient pas supporter la vie.


 D’autre part, Mars est plus éloignée du Soleil et trop froide pour supporter naturellement la vie. 


Cependant, avec la manipulation par l’homme, via la terraformation, Mars pourrait en effet supporter la vie dans son état actuel. 


Or, la Terre, depuis des milliards d’années, possède tous les matériaux et conditions propices à la vie.




-Carbone:


Tous les êtres vivants possèdent en eux l’élément carbone. À la lumière de cela,


 la Terre devait disposer d’un riche approvisionnement en carbone pour soutenir une riche diversité de vie. Ce carbone a été


rendu disponible par 


la nature volatile de la Terre au début,


 où les volcans ont craché divers éléments dans l’atmosphère terrestre.


Alors que d’autres éléments étaient présents, diverses réactions chimiques ont commencé à se produire, ce qui entraînerait la création de nouveaux composés et éléments. 


L’un des membres de la famille des composés créés au fil du temps était les acides aminés, les éléments constitutifs des protéines.




-Acides aminés et protéines:




Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines, et donc les éléments constitutifs de la vie. 


Les organismes complexes d’aujourd’hui exploitent le pouvoir biologique des protéines de diverses manières,


 telles que l’utilisation d’enzymes comme catalyseurs. 




-La première vie:




En général, les organismes au fil du temps dans la chaîne évolutive ont grandi et sont devenus plus complexes dans leur nature,


 c’est-à-dire que les premières origines de la vie étaient probablement petites, simples et non diversifiées. 


Une compréhension des origines de la vie est qu’il aurait été très peu probable que les parasites soient les débuts de la vie.


 Comme les parasites ont besoin d’hôtes biologiques pour se reproduire et donc survivre en tant qu’espèce, 


ils auraient été incapables de continuer avec succès leur espèce pendant cette période. À la lumière de cela,


 des virus et d’autres parasites se seraient développés plus tard dans la chaîne évolutive.


On pense que les hétérotrophes ont été les premiers débuts de la vie sur Terre,


 habitant la mer et absorbant la matière organique créée par les réactions de la Terre à l’époque (c’est-à-dire la création d’acides aminés).


 Les éléments constitutifs de la vie ont créé ces organismes et ont également agi comme source de nourriture. 


C’est là que l’idée d’une chaîne alimentaire devient pertinente. Lorsque ces premiers autotrophes moururent,


 la matière organique qui les composait se décomposait et s’ajoutait à la «soupe organique» qui alimentait ces organismes à l’époque.


Alias, on pense que les bactéries hétérotrophes ont été les premiers signes de vie sur Terre




-Début de l’évolution:




-Une composante de toute vie existante est qu’elle s’adapte pour survivre. Soit vous vous adaptez, soit vous vous êtes déjà adapté. 


Si les espèces n’avaient pas cette nature instinctive via leur information génétique, alors elles n’auraient aucun désir de continuer à vivre en tant qu’espèce.


Bien que les débuts de la vie ci-dessus se reproduisent avec succès, 


une économie d’échelle impliquant les organismes indiquerait que leur source de nourriture (la soupe biologique) ne serait pas en mesure de soutenir toute la vie.


 À la lumière de cela, les organismes sur Terre à l’époque devraient se diversifier sur le long terme pour survivre. 


Il est suggéré qu’il y a environ trois milliards d’années, les animaux autotrophes s’étaient diversifiés à partir des espèces précédentes. 


Ces autotrophes sont capables de synthétiser de l’énergie à partir de matière inorganique, c’est-à-dire via le soleil et les éléments terrestres. 


Cela avait permis à la vie sur Terre de puiser dans une toute nouvelle ressource énergétique, littéralement inépuisable : le Soleil.





















		
		
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sciencesLa biologie
		
Pourquoi les mutations génétiques se produisent !
		

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-Les mutations génétiques sont des variations héréditaires de l’apparence ou de la fonction d’un organisme. Au niveau moléculaire,  les mutations génétiques sont la conséquence d’un changement dans la séquence d’ADN d’un seul gène. 


Dans les gènes codant pour les protéines, certains changements dans la séquence d’ADN altèrent ou même oblitèrent la fonction de la protéine codée.


 D’autres peuvent modifier la séquence d’acides aminés sans endommager la protéine,  et d’autres encore peuvent laisser la séquence d’acides aminés inchangée. 


Le facteur critique est de savoir si la protéine mutante se replie ou non en une forme non fonctionnelle. 


Des mutations peuvent se produire soit à cause d’une erreur de réplication, soit à la suite d’une modification de l’ADN par des radiations ou des dommages chimiques.




-Polymorphismes mononucléotidiques:




-Les polymorphismes mononucléotidiques, également appelés mutations ponctuelles,  sont des modifications d’une seule base dans la séquence codante d’un gène. Par exemple,  les 30 premières bases de la séquence codante du gène de la bêta-globine humaine sont écrites ci-dessous, divisées en codons à trois bases et suivies des acides aminés codés de la bêta-globine.












-Un seul changement de base peut avoir l’une de plusieurs conséquences pour la séquence d’acides aminés codée. 


Une caractéristique du code génétique est qu’il est redondant, c’est-à-dire que la plupart des acides aminés sont spécifiés par deux codons ou plus,  et certains en ont jusqu’à six ! Par exemple, CTG, le quatrième codon dans la séquence ci-dessus, spécifie l’acide aminé leucine (L). 


Les changements dans la troisième base du codon produiront toujours un codon de leucine. TTA et TTG codent également la leucine, de sorte qu’un seul changement de base de CTG en TTG laissera également l’acide aminé inchangé. 


Une mutation comme celle-ci, qui modifie le codon de l’ADN, mais ne modifie pas l’acide aminé, est appelée mutation silencieuse.




-Les mutations qui entraînent la substitution d’un acide aminé à un autre sont appelées mutations faux-sens.


 L’une des mutations faux-sens les plus connues est celle qui produit la drépanocytose, un changement du premier codon GAG dans la séquence ci-dessus en GTG.


 Cette mutation entraîne l’échange de l’acide aminé normal glutamate (E) contre l’acide aminé valine (V).


 Le glutamate est chargé négativement et la valine est un gros acide aminé insoluble dans l’eau et non chargé.


 C’est ce changement qui conduit les molécules d’hémoglobine à s’agglutiner pour former de longues structures pointues qui déforment les globules rouges.


 Du bon côté, il confère également une résistance à l’infection par le parasite du paludisme.


 D’autres mutations faux-sens peuvent changer l’acide aminé, mais en un codon qui spécifie un acide aminé avec des propriétés similaires,  par ex. changer CTG en GTG, qui code la valine. La leucine et la valine sont de gros acides aminés insolubles dans l’eau, de sorte que de tels changements peuvent être relativement sans conséquence.






-Un type de mutation beaucoup plus dommageable consiste à introduire un codon stop précoce. 


Par exemple, dans certains cas de bêta-thalassémie, une forme d’anémie, le codon CAG de l’acide aminé glutamine en position 39 dans la protéine est remplacé par le codon stop TAG, limitant la protéine à un tiers de sa longueur normale , et rendant c’est complètement non fonctionnel. 


Les mutations de ce type sont appelées mutations non-sens. 


D’autres mutations de terminaison précoce du gène de la bêta-globine ont également été associées à la bêta-thalassémie.




-Mutations sensibles à la température:




-Certaines mutations faux-sens peuvent produire une protéine qui se replie normalement à la température normale de l’organisme mais devient instable à des températures plus élevées.


 Un excellent exemple de mutation sensible à la température est observé chez les chats siamois. 


Le gène affecté est le gène de l’enzyme tyrosinase, qui catalyse la première étape de la synthèse du pigment mélanine à partir de l’acide aminé tyrosine. 


La protéine normale est longue de plus de 500 acides aminés, mais chez les chats siamois, l’acide aminé glycine (G) en position 302 est remplacé par l’arginine (R).


 Les chatons siamois ne sont pas pigmentés à leur naissance, en raison de leur exposition à la chaleur du corps de leur mère, 


mais les oreilles, le nez, la queue et les pieds, qui sont plus froids que le centre du corps, s’assombrissent en vieillissant.


 Dans ces zones, l’enzyme fonctionne, mais sur les parties les plus chaudes du corps, ce n’est pas le cas.




-Indels:


-Les indels sont des mutations résultant de l’insertion ou de la suppression d’un ou plusieurs nucléotides dans une séquence d’ADN.


 À moins que l’indel n’implique un codon entier ou un segment d’ADN qui est un multiple de trois nucléotides, la mutation produit un décalage dans le cadre de lecture lorsque la protéine est traduite. 


Un exemple de décalage dans le cadre de lecture est la suppression du deuxième « b » de la phrase « Bob peut manger l’œuf » pour le transformer en « Boc ane att hee gg ».


 Bien qu’un seul élément ait été perdu de la phrase, il est maintenant dépourvu de sens. 


Les indels produisent fréquemment de telles mutations de décalage de cadre, qui rendent leurs protéines codées tout aussi inutiles. 


Une conséquence courante des décalages de cadre est la génération de codons d’arrêt, de sorte que les protéines sont à la fois dénuées de sens et courtes !


-Tous les indels ne produisent pas de décalages de cadre, mais même la perte d’un seul acide aminé d’une protéine peut être délétère. 


Par exemple, la mutation la plus couramment trouvée dans la mucoviscidose est un indel qui conduit à la perte de l’acide aminé phénylalanine #508 dans CFTR, 


la protéine régulatrice de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose.


 Cette protéine est notoirement grande à près de 1500 acides aminés,  mais la perte de cette seule phénylalanine réduit considérablement sa capacité à faire son travail normal de transport des ions chlorure à travers la membrane cellulaire et d’aider à réguler les fluides tissulaires.




-Expansions répétées de trinucléotides:




Certaines protéines ont une séquence du même acide aminé répétée plus d’une douzaine de fois en raison  de la répétition des mêmes codons ou de codons similaires Étant donné que l’ADN dans les régions répétées de chromosomes appariés semble très similaire, il est sujet à des erreurs de croisement qui peuvent entraîner des raccourcir ou allonger la course des acides aminés. 


L’un ou l’autre peut conduire à un mauvais repliement de la protéine, mais plusieurs troubles génétiques sont dus à des expansions de la région répétée. 


L’un de ces troubles de répétition trinucléotidique est la maladie de Huntington,  qui est associée à une augmentation de la longueur de la région de répétition CAG dans la protéine huntingtine de deux douzaines de glutamines (Q) à 40 ou plus. 


Pourquoi la version expansée de la protéine endommage progressivement le tissu neural n’est pas bien comprise. 


D’autres troubles de la répétition des trinucléotides comprennent la dystrophie myotonique et le syndrome de l’X fragile.




-Duplication de gènes:




-À la limite de la frontière entre les mutations monogéniques et les mutations au niveau des chromosomes se trouvent les duplications de gènes, dans lesquelles un ou quelques gènes sont dupliqués en tandem. Après duplication, 


la copie « supplémentaire » du gène est libre d’accumuler de nouvelles mutations et d’expérimenter de nouvelles fonctions.




-Les gènes dupliqués sont une source importante de régulation du développement et de production de nouveaux gènes et familles de gènes. 


En utilisant à nouveau les bêta-globines comme exemple,  les bêta-globines elles-mêmes sont le produit de duplications de gènes, puisque les bêta-globines et les alpha-globines sont historiquement liées à la myoglobine, et les trois gènes se trouvent maintenant sur des chromosomes séparés. 


Chez l’homme, la bêta-globine adulte «normale» elle-même est produite à partir d’un groupe de gènes de bêta-globine sur le chromosome 11 humain.


 Il existe cinq gènes fonctionnels plus un pseudogène, qui n’est plus fonctionnel chez l’homme. 


Chacun des cinq gènes est utilisé à un stade de développement différent. 


L’epsilonglobine produit la chaîne bêta de l’hémoglobine embryonnaire.


 Les deux chaînes gamma, gamma-a et gamma-b, produisent les chaînes bêta de l’hémoglobine fœtale.


 Enfin, les chaînes bêta et delta prennent le relais à la naissance et deviennent les chaînes bêta postnatales, la chaîne delta étant une variante mineure de l’hémoglobine humaine.




-Un autre exemple intrigant du résultat de la duplication de gènes concerne les protéines réceptrices de couleur rouge et verte chez les humains et les grands singes. 


Les deux sont sur le chromosome X, côte à côte.


 Chez certains singes, les gènes rouges et verts liés à l’X sont des allèles chez les femelles. La plupart des mammifères n’ont que le gène vert. 


Les opsines rouges et vertes sont identiques à 96 %, mais les différences d’acides aminés entre elles sont suffisantes pour produire deux profils d’absorption maximale différents dans la rétine, l’opsine rouge à 560 nm et l’opsine verte à 530 nm. 


Chez certains humains, il existe même des copies supplémentaires du gène vert. 


On se demande quelles nouvelles couleurs les humains pourraient voir dans le futur.




-La polyploïdie est responsable de la création de milliers d’espèces sur la planète d’aujourd’hui et continuera de le faire. 


Il est également responsable de l’augmentation de la diversité génétique et de la production d’espèces montrant une augmentation de la taille, de la vigueur et une résistance accrue aux maladies.































		
		
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ActualitésLa biologiesciences
		
Une réunion urgente sur le « virus mortel »… Voici les détails !
		

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-Mardi, l’Organisation mondiale de la santé a tenu une réunion d’urgence sur le virus de Marburg,connu sous le nom de « maladie mortelle », qui tue environ 90% des personnes infectées.




-Le journal britannique « Daily Mail » a déclaré que l’organisation a réuni aujourd’hui  des experts de la santé du monde entier pour discuter des moyens de développer des vaccins ou des traitements contre le virus de Marburg.




Elle a ajouté que la réunion d’aujourd’hui s’est tenue à la lumière des craintes croissantes  et des avertissements selon lesquels « le monde pourrait être surpris par cette maladie incurable ».




« Cela pourrait prendre des mois pour que des vaccins et des traitements efficaces soient disponibles »,  ont déclaré les membres du Marburg Virus Vaccine Consortium (MARVAC).




Cela survient alors que la Guinée équatoriale a annoncé sa première épidémie de Marburg, après la mort d’au moins neuf personnes dans la province de Qui Ntim.




L’Organisation mondiale de la santé a déclaré: « Des enquêtes supplémentaires sont en cours, des équipes avancées ont été déployées dans les zones touchées pour retrouver les contacts,  isoler et fournir des soins médicaux aux personnes qui présentent des symptômes de la maladie. »




L’équipe (MARVAC) a identifié, à ce jour, 28 candidats vaccins efficaces contre Marburg,  soulignant qu’elle se concentrera sur 5 d’entre eux pour voir leur efficacité.




Ce virus est considéré comme « extrêmement dangereux » et, comme le virus Ebola,  apparaît initialement chez les chauves-souris et se propage parmi les personnes par contact étroit avec les fluides corporels des personnes ou des surfaces infectées.




Le virus rare a été identifié pour la première fois en 1967,  après avoir provoqué des épidémies simultanées dans des laboratoires de Marburg,  en Allemagne, et de Belgrade, en Serbie.





















		
		
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La biologiesciences
		
Symptômes physiques courants. Comment l’anxiété affecte-t-elle le corps ?
		

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-Avec les tensions quotidiennes qu’une personne vit,  et à la lumière des moments importants ou des mauvaises nouvelles qu’elle reçoit,  beaucoup souffrent de sentiments d’anxiété à un moment donné de leur vie.




-De plus, pour les personnes atteintes d’un trouble anxieux, ces sentiments peuvent se transformer en pensées ou préoccupations répétitives qui affectent la vie quotidienne.




-Selon l’American Psychological Association, l’anxiété peut également être classée en fonction des symptômes physiques.




-La plupart de ces symptômes sont causés par la production excessive d’hormones de stress, notamment le cortisol,


 l’adrénaline, la noradrénaline et la vasopressine, a déclaré le Dr Sai Achuthan, psychiatre consultant chez Cygnet Health Care au Royaume-Uni. Ces hormones activent la réaction de combat ou de fuite du corps, entraînant des symptômes tels qu’une accélération du rythme cardiaque, de la transpiration et une respiration rapide.






-Les experts ont identifié certains des symptômes physiques les plus courants de l’anxiété et les mécanismes qui les sous-tendent :




Mal de tête :






-Selon l’American Anxiety and Depression Association  les migraines et les maux de tête quotidiens chroniques sont fréquents chez les personnes souffrant d’un trouble anxieux.


 Ashuthan a déclaré que le type de mal de tête le plus courant est un mal de tête de tension,  où l’individu ressent une bande serrée autour de sa tête.






Le Dr Anup Mathew, psychiatre en chef à la clinique Kanturaj au Royaume-Uni, a déclaré que les maux de tête peuvent être déclenchés par la libération d’hormones de stress, qui peuvent resserrer les vaisseaux sanguins dans le cerveau.


Cependant, il est souvent difficile de déterminer ce qui vient en premier : l’anxiété ou les maux de tête.


« Le mal de tête peut faire partie des symptômes de l’anxiété ou le mal de tête peut en fait conduire à l’anxiété », a déclaré Achuthan.




Symptômes cardiovasculaires:


-Les personnes anxieuses signalent souvent des symptômes cardiovasculaires, comme une oppression thoracique ou un cœur qui bat la chamade. La raison en est, selon Matthew, que les hormones de stress peuvent provoquer une constriction des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle et une augmentation du rythme cardiaque. 


-Selon une revue publiée dans le revue Frontiers in Psychiatry.


-Le nerf vague joue un rôle central dans la régulation de l’activité cardiaque : lorsqu’il ne fonctionne pas correctement, il peut empêcher le cœur de se contracter efficacement. Les auteurs de la revue ont écrit qu’une fréquence cardiaque plus faible prédispose en même temps un individu à une récupération plus lente des facteurs de stress.




Symptômes gastro-intestinaux:


-Lorsqu’un individu est anxieux, davantage d’hormones de stress pénètrent dans le système digestif, a déclaré Achuthan. Cela peut entraîner des problèmes digestifs, tels que des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées et de la constipation.


L’association entre l’anxiété et l’hypersensibilité viscérale (un seuil de douleur bas dans les organes internes) peut être due à une combinaison de facteurs génétiques et d’expériences précoces, selon une revue publiée dans la revue Frontiers in Systems Neuroscience. 


La petite enfance est une période charnière pour le développement des circuits cérébraux responsables de la régulation du stress et de la douleur.


 Certains polymorphismes génétiques peuvent augmenter le risque que ces circuits cérébraux ne se développent pas correctement. 


Lorsqu’une personne génétiquement prédisposée est exposée à des expériences précoces, telles qu’un traumatisme ou des abus, ses circuits neuronaux de la douleur peuvent se développer d’une manière qui renforce les sentiments de douleur et d’anxiété à l’âge adulte.




Matthew a déclaré que les hormones du stress peuvent également perturber l’équilibre des bactéries dans l’intestin,  entraînant une inflammation et d’autres problèmes digestifs.


 Et une revue de 2021 publiée dans Clinical Psychology Review a révélé que les personnes souffrant d’un trouble anxieux ont tendance à avoir plus de bactéries inflammatoires (telles que Enterobacteriaceae et Desulfovibrio) et moins de bactéries bénéfiques (telles que Faecalibacterium).




Immunité affaiblie:




Ashuthan a déclaré que le cortisol, qui est produit en excès pendant les périodes d’anxiété, peut affecter le système immunitaire en perturbant la production de globules blancs qui combattent l’infection. « La libération continue de cortisol augmentera donc le risque d’infection », a-t-il déclaré.




Problèmes respiratoires et vertiges:




-Angel Enrique, psychologue clinicien chez SilverCloud Telehealth, a déclaré qu’une respiration rapide et superficielle et des étourdissements sont des symptômes courants d’anxiété.




-Il a déclaré: «Nous devenons anxieux lorsque nous anticipons que quelque chose de grave pourrait arriver et que le corps réagit pour nous aider à faire face à une situation intense ou stressante. Cela se traduit par une réponse de combat ou de fuite. Et le corps réagira en augmentant notre respiration afin que nos poumons puissent transporter plus d’oxygène au cas où nous aurions besoin de nous échapper. Mais Enrique a déclaré que cela peut rendre les gens essoufflés, ce qui peut conduire à plus d’anxiété ou de panique.




-Une augmentation du rythme respiratoire peut également entraîner des étourdissements. « Lorsque nous devenons anxieux, nous commençons à respirer rapidement et profondément », a déclaré Enrique. Cela conduit à de faibles niveaux de dioxyde de carbone dans le sang, provoquant des nausées, des étourdissements ou des picotements dans les mains ou les pieds.





































		
		
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L'espaceActualitéssciences
		
La découverte d’une étrange structure de « bulle moléculaire » dans l’espace !
		

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-Les astronomes poursuivent toujours leurs découvertes des secrets de l’espace,


et une structure nouvellement découverte située au cœur d’un nuage dense de gaz et de poussière


 à plus de 450 années-lumière a marqué la naissance d’une paire de jeunes étoiles en pleine formation.




-Une équipe d’astronomes a identifié une bulle inédite au centre d’une pépinière stellaire


 appelée Barnard 18 dans le complexe de nuages ​​moléculaires du Taurus,


probablement creusée dans le gaz environnant où deux jeunes étoiles se sont formées et ont grandi.


Ce n’est que la deuxième fois que les astronomes identifient une telle bulle avec une éjection de matière ou une « sortie » associée à une étoile en croissance.


La structure récemment découverte pourrait aider les scientifiques à en savoir plus sur la façon dont les étoiles affectent leur environnement à mesure qu’elles grandissent.




-La formation d’étoiles est une entreprise complexe et désordonnée. Cela commence par un nuage froid et dense de minuscules grains de poussière et de gaz, y compris de l’hydrogène. Finalement, une touffe de ce nuage s’effondre en un vortex sous sa propre gravité, attirant plus de matière de la brume de matière environnante.Une fois qu’il a acquis suffisamment de masse, la pression et la chaleur qui en résultent génèrent de l’hydrogène dans le noyau qui définit les étoiles.




-Mais lorsque la jeune étoile accumule cette masse, elle se précipite dans l’espace qui l’entoure. 


Toute la matière n’atteint pas l’étoile ; 


Certains sont accélérés le long des lignes de champ magnétique de la protoétoile vers les pôles,


où ils sont projetés dans l’espace sous forme de jets astrophysiques. De plus, les protoétoiles attisent des vents qui creusent de grands vides dans le nuage dont elles sont nées.




-Ces sorties sont appelées rétroaction,


 et on pense qu’elles jouent un rôle important dans l’arrêt de la croissance de la protoétoile, ainsi que dans l’évolution du milieu interstellaire – le gaz et la poussière qui dérivent dans les vides interstellaires.




-Parce que les nuages ​​​​moléculaires sont si denses, il n’est pas facile de voir ce qui se passe à l’intérieur d’eux en tant qu’étoile.Les longueurs d’onde plus courtes de la lumière ne pénètrent pas dans le nuage; Mais cela est possible pour des longueurs d’onde plus longues.




-Barnard 18 est une nébuleuse sombre qui n’émet ni ne réfléchit de lumière. Il apparaît comme une tache sombre dans les observations visuelles, presque comme un vide dans l’espace. Ainsi, pour voir ce qu’il y a à l’intérieur du nuage, une équipe d’astronomes dirigée par Yan Duan et Di Li des Observatoires astronomiques nationaux de l’Académie chinoise des sciences (NAOC) en Chine s’est tournée vers les ondes radio.


-À l’aide de deux radiotélescopes différents,


ils ont analysé le signal de monoxyde de carbone, qui peut être utilisé pour suivre des structures dans un nuage de gaz. Ils ont trouvé des preuves d’une structure en bulle.


-« Grâce à une analyse conjointe avec l’enquête du Five Colleges Radio Astronomy Observatory (FCRAO) sur le nuage moléculaire Taurus,


 nous avons trouvé un écoulement situé au centre de la bulle moléculaire »,


 explique Yan Duan, astronome du NAOC et premier auteur de l’article de l’équipe.


-Barnard 18 abrite un objet étrange identifié par les astronomes – un objet Herbig-Haro appelé HH 319. 


Il a été créé par des protojets tirant loin de ses étoiles sources à des vitesses incroyables,


 entrant en collision avec le nuage moléculaire et le faisant exploser.


-HH 319 est situé au centre de l’écoulement identifié par Lee et son équipe,


donnant des indices sur l’origine de la bulle.Mais les ancêtres potentiels étaient nombreux : 


les étoiles ne sont pas toujours positionnées,


 aucune étoile n’est visible au centre de la bulle, et un certain nombre de jeunes étoiles se trouvent à proximité.




-Sur la base de son emplacement, les chercheurs ont retracé l’origine d’une paire binaire d’étoiles T Tauri. Âgée de moins d’un million d’années, 


il s’agit d’un type d’étoile qui n’a pas encore commencé la fusion de l’hydrogène et qui accumule encore de la masse.


L’équipe a constaté que le binaire est plus susceptible de se déplacer vers sa position actuelle que le centre de la bulle.




-L’équipe affirme que cela démontre la capacité des étoiles Tauri à avoir un impact significatif sur leur environnement. Cependant, de futures observations seront nécessaires pour confirmer leurs conclusions.





















		
		
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Une couche « collante » inconnue… une découverte passionnante sous les plaques tectoniques de la Terre !
		

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-La composition chimique divise la structure de la Terre en 3 couches : noyau, manteau et croûte. Quant à la composition mécanique, elle la divise en 5 couches : le noyau interne, le noyau externe, le manteau, l’asthénosphère et la lithosphère.




Et de nouvelles recherches ont révélé qu’à environ 150 kilomètres (93 miles) sous la surface de la Terre, il existe une couche inconnue de roche en fusion, ce qui pourrait aider les scientifiques à en savoir plus sur les mouvements des plaques tectoniques de la Terre.






La découverte de cette couche visqueuse aidera les chercheurs à mieux comprendre comment les plaques tectoniques « flottent » au-dessus de cette couche du manteau, a déclaré à Live Science l’auteur principal de l’étude, Gonlin Hua, chercheur postdoctoral en géosciences à l’Université du Texas à Austin.














La roche en fusion se trouve dans l’asthénosphère (asthénosphère ou zone d’écoulement), la couche la plus élevée du manteau entre environ 80 km (50 miles) et 200 km (124 miles) sous la surface de la Terre.




La seule façon de sonder cette couche du manteau est avec des ondes sismiques. 


Les scientifiques peuvent s’appuyer sur les données d’ondes des stations sismiques du monde entier et rechercher des changements subtils dans les formes d’onde qui indiquent les types de matériaux traversés par les ondes.




Auparavant, les scientifiques avaient appris de ces types d’études que certaines parties de l’asthénosphère étaient plus chaudes que d’autres, a déclaré Hua, et des zones de fusion inégales ont été détectées. Mais on savait peu de choses sur la profondeur et l’étendue de la fonte.




Pour le savoir, Hua et ses collègues ont collecté des données sur des milliers d’ondes sismiques détectées dans 716 stations à travers le monde. Ils ont découvert qu’au lieu de conserver de petites zones de fonte, l’asthénosphère semble contenir une couche partiellement dégelée qui s’étend autour du globe, sous au moins 44% de la planète.




Les chercheurs ont découvert que cette zone est largement répartie dans le monde et pourrait être beaucoup plus grande, car ils n’ont pas pu enquêter sous l’océan, qui est susceptible de recouvrir une couche de fonte qui occupe une zone beaucoup plus grande que les continents.




Curieusement, cette couche fondue ne semble pas affecter les mouvements des plaques tectoniques. Les scientifiques ont découvert que les régions de fusion n’affectaient pas la viscosité du manteau ou la tendance à l’écoulement.




« Ces roches en fusion plus les roches dures ne sont pas aussi faciles à déformer que les roches dures seules », a déclaré Hua. Ainsi, contrairement aux attentes, ce magma, bien que présent, n’affectera pas la facilité avec laquelle les plaques tectoniques peuvent se déplacer au-dessus de l’asthénosphère.


-Ce sont des informations utiles, selon les auteurs de l’étude, pour construire des modèles informatiques de la façon dont les plaques se déplacent.


« Nous ne pouvons pas exclure que la fonte locale ne soit pas significative », a déclaré Thorsten Becker, géophysicien à l’Université d’Austin et l’un des auteurs de l’étude, dans un communiqué. Mais je pense que cela nous incite à voir ces observations de fonte comme un signe de ce qui se passe dans le sol, pas nécessairement un contributeur actif à quoi que ce soit. »


-Il a ajouté qu’il reste encore du travail à faire pour cartographier cette couche de manteau fondu.


-Il a poursuivi : « Dans cette étude, nous utilisons principalement des instruments sismiques sur les continents, et bien que nous ayons également utilisé certains instruments des îles océaniques, il existe certainement des lacunes dans les données dans l’océan. Par conséquent, une étude de suivi utilisera d’autres types de données ou d’outils sismiques trouvés au fond de l’océan pour combler cette lacune. 


-Les chercheurs ont publié leurs découvertes le 6 février dans la revue Nature Geoscience

























		
		
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la deuxième planète de la taille de la Terre qui pourrait être habitable!
		

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La découvert de nasa


Un système de suivi spatial affilié à l’Agence américaine pour la recherche spatiale, la NASA,  a détecté une planète dans un système solaire lointain qui tourne autour d’une petite étoile à environ 100 années-lumière, et sa taille est de 95% de la taille de la planète Terre Il s’agit de la quatrième planète découverte en orbite  autour d’une petite étoile naine rouge située à environ 100 années-lumière de la Terre et connue sous le nom de M à 700. La planète ne met que 28 jours pour tourner autour de son étoile. 


 (suite…)



		
		
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